Hotline tư vấn

0903963490

  • Bảo hộ lao động
  • Bệnh viện - Phòng khám
  • Chăm sóc sức khỏe gia đình
  • Chỉ thị sinh học
  • Dụng cụ thí nghiệm - Hóa chất
  • Giường - Thiết bị hỗ trợ
  • Thết bị cho phòng y tế công ty
  • Vật tư tiêu hao
  • Trang chủ
  • Giới thiệu
  • Sản phẩm
    • Bảo hộ lao động
    • Bệnh viện – Phòng khám
    • Chăm sóc sức khỏe gia đình
    • Chỉ thị sinh học
    • Dụng cụ thí nghiệm – Hóa chất
    • Giường – Thiết bị hỗ trợ
    • Thết bị cho phòng y tế công ty
    • Vật tư tiêu hao
  • Dịch vụ
  • Tin tức
  • Liên hệ

Phòng sạch là gì? Tại sao phải thử nghiệm và chứng nhận phòng sạch

Phòng sạch là nơi thường được thiết kế để tránh các tác động của môi trường đến sản xuất hoặc nghiên cứu khoa học. Phòng sạch có nhiệt độ, độ ẩm rất ít biến đổi và mức độ ô nhiễm rất thấp như bụi bẩn, vi sinh vật, các vật thể trôi nổi trong không khí và hóa chất bay hơi. Trong công nghiệp, các phòng sạch được sử dụng trong sản xuất và bảo trì phần cứng như mạch tích hợp (IC s) và ổ đĩa cứng. Trong công nghệ sinh học và y học, các phòng sạch sẽ được sử dụng khi cần thiết để đảm bảo môi trường không có vi khuẩn, vi-rút hoặc các tác nhân gây bệnh khác. Vì các điều kiện rất nghiêm ngặt như vậy, việc đánh giá mức độ sạch của một phòng sạch là rất cần thiết và quan trọng.

Các chỉ tiêu thử nghiệm phòng sạch chính bao gồm:

–     Đếm hạt phân loại cấp độ sạch

–     Xác định độ rò rỉ màng lọc HEPA

–     Xác định tính đẳng hướng dòng khí

–     Đo vận tốc dòng khí

–     Đo lưu lượng dòng khí

–     Xác định áp suất phòng

–     Đo cường độ ánh sáng khả kiến

–     Đo độ ồn

–     Thử đồng đều nhiệt độ

–     Thử đồng đều độ ẩm

Các chỉ tiêu thử nghiệm tuỳ chọn bao gồm:

–     Thử nghiệm vi sinh vật

–     Đo độ rung

–     Trao đổi không khí

–     Độ dẫn điện

–     Tĩnh điện

–     Phát ion

Phòng sạch được phân loại dựa trên số lượng và kích thước các phần tử lơ lửng trong không khí ở một thể tích nhất định.

ISO 14644-1 Cleanroom Standards

Class Số lượng các phần tử tối đa / m3
>=0.1 µm >=0.2 µm >=0.3 µm >=0.5 µm >=1 µm >=5 µm
ISO 1 10 2        
ISO 2 100 24 10 4    
ISO 3 1,000 237 102 35 8  
ISO 4 10,000 2,370 1,020
★★★★★★
Chia sẻ

Bài viết liên quan

Phân biệt Hiệu chuẩn, Kiểm định và Hiệu chỉnh.

6 Nguyên tắc về quản lý trang thiết bị y tế

Ngâm chân cho đúng cách để tăng cường sức khỏe mỗi ngày

Xe cứu thương

Công ty thiết bị y tế Maika
  • Thửa đất số 114, tờ bản đồ số 04, khu phố Khánh Lộc, Tân Phước Khánh, Hồ Chí Minh
  • 0903963490
  • pth04051988@gmail.com
  • thietbiytemaika.vn
Chính sách
  • Chính sách đổi trả hàng hóa
  • Chính sách giao hàng
  • Chính sách bảo hành
Kết nối với chúng tôi
FacebooktiktokZalo
Bộ Công Thương

Copyright © 2026 Maika . Design by Adsdigi

Messenger
Gọi điện
Zalo